时间:2024-07-12 03:28
科学研究表明,大概有80%的马凡综合征的患者可合并先天性的心血管畸形,包括主动脉扩张,主动脉瓣关闭不全,还可发生主动脉窦瘤、夹层动脉瘤等。
扩展阅读
马凡氏综合症是什么样的病
马凡氏综合症又称为马方综合征,是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族聚集性。
该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位:眼部、心血管和骨骼肌肉病变,同时还可导致肺部、皮肤中枢神经系统受累,其中,心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见;骨骼肌肉系统则表现为长头畸形、四肢细长、肌张力低;眼部病变有双侧晶状体脱位和高度近视等。
以上健康科普知识仅供参考,必要时请到医院就诊,以便及时检查及治疗。
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